Spoštovani,
pojasnilo v zvezi z izvidom preiskave NS je dolžan dati ginekolog, ki preiskavo opravi, ne osebni ginekolog ali kdorkoli drug. Rezultat je namreč znan na koncu preiskave, torej je razpoložljiv in ni nobenega razloga, da bi ga ne pojasnil. Načeloma se tudi od pacienta vsaj v osnovi pričakuje, da razume, kam in zakaj je prišel, če ne ve, pa tudi o tem vedno lahko vpraša zdravnika, h kateremu je prišel. Težko razumem, da nosečnice še vedno hodite okrog kot telički, samo zato, ker ste slišale, da se to spodobi ali da gredo tudi vsi drugi. Vse, kar je treba vedeti o NS sem že ničkolikokrat pojasnil tudi že na tem forumu, samo iskalnik in malo iznajdljivosti je potrebno. Tudi pri osebnih ginekologih o presejalnih testih v nosečnosti običajno obstajajo ustrezne informativne zloženke, tako, da bi naj osnovno razumevanje, za kaj gre pri NS in pripadajočih testih, bilo ustrezno pri vseh nosečnicah.
Po izvidu preiskave sodeč je tveganje za rojstvo otroka s kromosomsko napako pri vas v tej nosečnosti minimalno in dodatne preiskave okrog tega niso potrebne. Vse je torej v najlepšem redu in so skrbi odveč.
pojasnilo v zvezi z izvidom preiskave NS je dolžan dati ginekolog, ki preiskavo opravi, ne osebni ginekolog ali kdorkoli drug. Rezultat je namreč znan na koncu preiskave, torej je razpoložljiv in ni nobenega razloga, da bi ga ne pojasnil. Načeloma se tudi od pacienta vsaj v osnovi pričakuje, da razume, kam in zakaj je prišel, če ne ve, pa tudi o tem vedno lahko vpraša zdravnika, h kateremu je prišel. Težko razumem, da nosečnice še vedno hodite okrog kot telički, samo zato, ker ste slišale, da se to spodobi ali da gredo tudi vsi drugi. Vse, kar je treba vedeti o NS sem že ničkolikokrat pojasnil tudi že na tem forumu, samo iskalnik in malo iznajdljivosti je potrebno. Tudi pri osebnih ginekologih o presejalnih testih v nosečnosti običajno obstajajo ustrezne informativne zloženke, tako, da bi naj osnovno razumevanje, za kaj gre pri NS in pripadajočih testih, bilo ustrezno pri vseh nosečnicah.
Po izvidu preiskave sodeč je tveganje za rojstvo otroka s kromosomsko napako pri vas v tej nosečnosti minimalno in dodatne preiskave okrog tega niso potrebne. Vse je torej v najlepšem redu in so skrbi odveč.