Spoštovani,
NIFTY ali NIPT test neosredno ni mogoče primerjati z BHR ali AC, kajti prva dva sta še vedno le presejalna testa z visoko stopnjo specifičnosti in občutljivosti in seveda imata oba tako lažno negativne kot lažno pozitivne rezultate, le da so ti izjemno redki. Tako z 99,8% verjetnostjo napove Downov sindrom in z okrog 92% verjetnostjo trisomijo 18, nekje okrog 85% verjetnost za napoved trisomije 13 se pa ti podatki stalno izboljšujejo ampak nikoli niso 100%-ni. Vseh kromosomov in zlasti strukturnih nepravilosti na kromosomih (delecije, inverzije, translokacije) NIPT in NIFTY test ne zaznata. BHR in AC sta za vse, tako numerične kot strukturne nepravilnosti na kromosomih blizu 100%-na. Na < 100% pridemo le zato, ker vsaka kultura HR in amniocitov iz plodovnice ne uspe in včasih izvida ni mogoče izdelati.
Oba visoko specifična presejalna testa sta še prekratek čas na trgu, da bi lahko osebno srečal lažno negativen izvid, slej ko prej pa se bo kateri zgodil. To je enostavno vgrajeno v te vrste test, tako kot v nuhalno svetlino in DPT, ki pa sta običajna presejalna testa s še več lažno pozitivnimi in lažno negativnimi izvidi. Ob pozitivnem test vsekakor pripada nosečnici AC na stroške zavarovalnice, saj ni drugega kot visokospecifičen presejalni test. Presejalne teste vse opravljamo brez medicinske indikacije, tako NS kot DPT in seveda tudi NIPT in NIFTY. O investiciji v takšno testiranje odloča nosečnica.
NIFTY ali NIPT test neosredno ni mogoče primerjati z BHR ali AC, kajti prva dva sta še vedno le presejalna testa z visoko stopnjo specifičnosti in občutljivosti in seveda imata oba tako lažno negativne kot lažno pozitivne rezultate, le da so ti izjemno redki. Tako z 99,8% verjetnostjo napove Downov sindrom in z okrog 92% verjetnostjo trisomijo 18, nekje okrog 85% verjetnost za napoved trisomije 13 se pa ti podatki stalno izboljšujejo ampak nikoli niso 100%-ni. Vseh kromosomov in zlasti strukturnih nepravilosti na kromosomih (delecije, inverzije, translokacije) NIPT in NIFTY test ne zaznata. BHR in AC sta za vse, tako numerične kot strukturne nepravilnosti na kromosomih blizu 100%-na. Na < 100% pridemo le zato, ker vsaka kultura HR in amniocitov iz plodovnice ne uspe in včasih izvida ni mogoče izdelati.
Oba visoko specifična presejalna testa sta še prekratek čas na trgu, da bi lahko osebno srečal lažno negativen izvid, slej ko prej pa se bo kateri zgodil. To je enostavno vgrajeno v te vrste test, tako kot v nuhalno svetlino in DPT, ki pa sta običajna presejalna testa s še več lažno pozitivnimi in lažno negativnimi izvidi. Ob pozitivnem test vsekakor pripada nosečnici AC na stroške zavarovalnice, saj ni drugega kot visokospecifičen presejalni test. Presejalne teste vse opravljamo brez medicinske indikacije, tako NS kot DPT in seveda tudi NIPT in NIFTY. O investiciji v takšno testiranje odloča nosečnica.