Spoštovani,
vaša starost je že vgrajena tudi v izvide, torej je ta dejavnik "nevtraliziran". Vaše skupno tveganje za kromosomske napake je ekstremno nizko, torej nadaljnji testi niso potrebni, če jih kljub temu želite, da bi povsem izključili možnost kromosomske napake, pa ostanejo še invazivni testi na eni strani (ti dajo popolno kromosomsko sliko ploda, ampak prinesejo tudi malenkostno tveganja za splav cca 0,5%) ali neinvazivni genski presejalni test NIPT, ki izključi praktično le Downov sindrom, z veliko verejetnostjo tudi T13 in T18, ni pa enakovreden kariotipizaciji.
vaša starost je že vgrajena tudi v izvide, torej je ta dejavnik "nevtraliziran". Vaše skupno tveganje za kromosomske napake je ekstremno nizko, torej nadaljnji testi niso potrebni, če jih kljub temu želite, da bi povsem izključili možnost kromosomske napake, pa ostanejo še invazivni testi na eni strani (ti dajo popolno kromosomsko sliko ploda, ampak prinesejo tudi malenkostno tveganja za splav cca 0,5%) ali neinvazivni genski presejalni test NIPT, ki izključi praktično le Downov sindrom, z veliko verejetnostjo tudi T13 in T18, ni pa enakovreden kariotipizaciji.